ذكاء التصميم

يقوم فريق التصميم الصناعي لدينا بالربط بين الرؤية الجمالية والهندسة البصرية، وتوجيه المشاريع بدءًا من الرسم الأولي وحتى الإنتاج الضخم. يتحرك خط التطوير عبر أربع مراحل متميزة - رسم المفهوم، والنمذجة ثلاثية الأبعاد، والنماذج الأولية الوظيفية، والإنتاج النهائي - لتقديم منتجات جاهزة للسوق في أقل من 30 يومًا من الموافقة على المفهوم. تشمل محفظتنا ما يزيد عن 200 وحدة SKU مطورة عبر أربعة عوامل أشكال أساسية: أنظمة اللوحات، وأقنعة الوجه، والقبعات القابلة للارتداء، والأغلفة المرنة. يمكن تكييف كل منصة مع المواصفات الحالية أو إعادة تصورها بالكامل من خلال تطوير قوالب خاصة، مما يسمح للعلامات التجارية الشريكة بإطلاق خطوط إنتاج مميزة دون الاستثمار في البنية التحتية الداخلية للبحث والتطوير. نحن نحافظ على شراكات نشطة في مجال تصنيع المعدات الأصلية (OEM) وتصنيع التصميم الشخصي (ODM) مع أكثر من 50 علامة تجارية عالمية، مع حماية هويات العملاء بموجب اتفاقيات السرية الصارمة. سواء كنا نعمل على تحسين بنية منتج راسخة أو هندسة فئات أجهزة جديدة تمامًا، فإننا نترجم هوية العلامة التجارية إلى تجارب منتجات ملموسة تلبي أهداف الأداء البصري ومتطلبات قابلية التوسع في التصنيع.

دقة التصنيع

تضم منشأتنا المتكاملة رأسيًا التي تبلغ مساحتها 10000 متر مربع في Shenzhen خطوط إنتاج شاملة تمتد عبر SMT والقولبة الدقيقة والتجميع النهائي. مع 200 موظف، بما في ذلك 35 مهندسًا بصريًا، نحافظ على التحكم الكامل في العمليات الحيوية - بدءًا من أدوات القوالب ذاتية التطوير بنسبة 95% وحتى وضع المكونات عالية السرعة بدقة تبلغ ±0.05 مم. تعمل تقنية التركيب السطحي بمعدل 50000 مكون في الساعة، مما يضمن محاذاة بصرية متسقة عبر مصفوفات LED عالية الكثافة، بينما تجمع الإدارة الحرارية الخاصة بين هندسة تدفق الهواء الاتجاهي ومشتتات الحرارة المصنوعة من الألومنيوم المؤكسد لتشغيل ممتد ومستقر. تشمل العوائق التقنية الأساسية معايرة الطول الموجي من الدرجة الطبية (نطاق مزدوج 850 نانومتر/660 نانومتر بتسامح ±5 نانومتر) وتحسين التآزر متعدد الطيف، مدعومًا بأكثر من 150 براءة اختراع بصرية والامتثال لمعايير ISO 13485/EU MDR. تخضع كل وحدة لاختبار الاحتراق بنسبة 100% لمدة أربع ساعات مع دمج التحقق من المجال قبل الشحن. يوفر نظام العملية هذا إنتاجًا يوميًا يبلغ 10000 وحدة مع الحفاظ على المواصفات المتطابقة سواء كان طلبك عبارة عن نموذج أولي واحد أو حمولة حاوية كاملة.

الوصول إلى الأسواق العالمية للعلاج بالضوء الأحمر

يأتي كل جهاز للعلاج بالضوء الأحمر نقوم بتصنيعه مزودًا بوثائق تنظيمية كاملة، مما يتيح الدخول الفوري إلى السوق عبر أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ. يعتمد نظام إدارة الجودة الخاص بنا على معايير ISO 13485 للأجهزة الطبية، والتي يتم تطبيقها على كل فئة من فئات المنتجات بدءًا من لوحات صحة المستهلك وحتى التركيبات الاحترافية.

تشمل تغطية الشهادة ما يلي:

FDA 510 (k) تصنيف الإعفاء لتوزيع العافية العامة في الولايات المتحدة

علامة CE (MDR Class I) مع الوثائق الفنية الكاملة للاتحاد الأوروبي

التوافق الكهرومغناطيسي والسلامة (لجنة الاتصالات الفيدرالية الجزء 15، EN 60601-1-2، EN 62368-1)

سلامة المواد (RoHS 3.0، فحص REACH SVHC)

ضمان الجودة بالحجم:

اختبار الاحتراق بنسبة 100% (تشغيل متواصل لمدة 4 ساعات)، وتجميع الطول الموجي ±5 نانومتر، ومصادر المكونات التي يمكن تتبعها. سواء كان طلبك 100 وحدة أو 10000، فإن كل نظام للعلاج بالضوء الأحمر يلبي نفس المواصفات البصرية ومواصفات السلامة - مدعومة بشهادة المطابقة وتقارير الاختبار للتخليص الجمركي.